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DO CO017801342325 DECLARACION(1-2) ANEXAMOS REGISTRO DE IMPORTACION: REG-50168186-20250910N, FECHA: 2025-09-10, VISTO BUENO: VINVIMA-25-0126344 , FECHA: 2025-09-10 . NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477 PARA LA EXENCION DEL IVA. FACTURA: 4500312640 FECHA: 2025-11-14 COD PRODUCTO: 9007808, CODIGO IUM: NO APLICA, NOMBRE DEL PRODUCTO: PROLIA, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: DENOSUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: CADA JERINGA PRELLENADA POR 1 ML CONTIENE DENOSUMAB 60,0 MG, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE, INDICACIONES TERAPEUTICAS: OSTEOPOROSIS POSMENOPÁUSICA: PROLIA ESTA INDICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON ALTO RIESGODE FRACTURAS. EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS, PROLIA INCREMENTA LA DENSIDAD MINERAL OSEA (DMO) Y REDUCE LA INCIDENCIA DE FRACTURAS DE CADERA, VERTEBRALES Y NO VERTEBRALES. PERDIDA OSEA EN PACIENTES SOMETIDOS A TERAPIA ANTINEOPLASICA CON ABLACION
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DO CO017801342325 DECLARACION(2-2) ANEXAMOS REGISTRO DE IMPORTACION: REG-50130598-20250718N , FECHA: 2025-07-18, VISTO BUENO: VINVIMA-25-0099930 , FECHA: 2025-07-18 . NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477 PARA LA EXENCION DEL IVA. FACTURA: 4500312540 FECHA: 2025-11-14 COD PRODUCTO: 9004903, CODIGO IUM: 1D1041881000100, NOMBRE DEL PRODUCTO: XGEVA 120 MG/1,7 ML, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: DENOSUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE 120 MG DE DENOSUMAB EN 1.7 ML DE SOLUCION (70MG/ML), FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION PARA INYECCION, INDICACIONES TERAPEUTICAS: EVENTOS OSEOS RELACIONADOS: XGEVA ESTA INDICADO EN LA PREVENCION DE COMPLICACIONES OSEAS (FRACTURA PATOLOGICA, RADIOTERAPIA OSEA, COMPRESION DE LA MEDULA ESPINAL O CIRUGIA OSEA) EN PACIENTES ADULTOS CON MIELOMA MULTIPLE Y EN PACIENTES ADULTOS CON METUSTASIS OSEAS DE TUMORES SILIDOS. TUMOR DE CELULAS GIGANTES DEL HUESO: XGEVA ESTA INDICADO PARA ELTRAT
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DO CO017801288825 DECLARACION(1-1) NOS ACOGEMOS AL (ESTATUTO TRIBUTARIO) DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477, MERCANCIA EXENTA DE IVA; REGISTRO DE IMPORTACION REG-50159264-20250829N DE 2025-08-29 VBO INVIMA VINVIMA-25-0120091 DE 2025-08-28. FACTURA: 4500312546 FECHA: 2025-11-06 COD PRODUCTO: 9005404, NOMBRE DEL PRODUCTO: EVENITY 90MG/ML, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: ROMOSOZUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 90MG, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: EVENITY ESTA INDICADO COMO AGENTE ALTERNATIVO PARA PACIENTES POSMENOPÁUSICAS CON ALTO RIESGO DE FRACTURA DEFINIDO POR UNA HISTORIA DE FRACTURAS O MULTIPLES FACTORES DE RIESGO DE FRACTURA POR OSTEOPOROSIS, QUIENES NO RESPONDEN O NO TOLERAN OTRAS TERAPIAS, FORMA FARMACEUTICA/ASPECTO FISICO: SOLUCION INYECTABLE, PRESENTACION COMERCIAL/TIPO DE EMPAQUE: CAJA POR 2 JERINGAS PRELLENADAS CRYSTAL ZENITH, CADA UNA CON 105MG DE ROMOSOZUMAB EN 1,17ML DE SOLUCION INYECTABLE (90MG/ML). UNA DOSIS DEL PRODUCTO EQUIVALEA 2
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DO CO017801266325 DECLARACION(2-4) REGISTRO DE IMPORTACION REG-50190592-20251014N FECHA 2025-10-14 VBO INVIMA VINVIMA-25-0141561, FECHA 2025-10-14 .NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477 PARA LA EXENCION DEL IVA. FACTURA: 4500309779 FECHA: 2025-11-03 COD PRODUCTO: 9004669, NOMBRE DEL PRODUCTO: AMGEVITA, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: ADALIMUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: ADALIMUMAB 50MG, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: ADULTOS ARTRITIS REUMATOIDE (AR): AMGEVITA ESTA INDICADO PARA REDUCIR LOS SIGNOS Y SINTOMAS E INHIBIR LA PROGRESION DEL DAÑO ESTRUCTURAL EN PACIENTES ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A SEVERAMENTE ACTIVA QUE NO HAN RESPONDIDO SATISFACTORIAMENTE A UNO O MAS AGENTES ANTIRREUMATICOS MODIFICADORES DE ENFERMEDAD (ARME). PUEDE EMPLEARSE SOLO OEN COMBINACION CON METOTREXATO Y OTROS AGENTES ARME. ARTRITIS PSORIASICA: AMGEVITA ESTA INDICADO EN LA INHIBICION DE LA PROGRESION DEL DAÑO ESTRUCTURAL YMEJ
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DO CO017801266325 DECLARACION(1-4) REGISTRO DE IMPORTACION REG-50193980-20251016N FECHA 2025-10-16 VBO INVIMA VINVIMA-25-0143235, FECHA 2025-10-15 . NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477 PARA LA EXENCION DEL IVA. FACTURA: 4500303896 FECHA: 2025-11-03 COD PRODUCTO: 9005481, CODIGO IUM: 1B1018961001100, PRODUCTO: MVASI, PRINCIPIO ACTIVO: BEVACIZUMAB ; CONCENTRACION: 25 MG POR VIAL, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE, INDICACIONES TERAPEUTICAS: ASOCIACION EN LA QUIMIOTERAPIA A BASE DE FLUOROPIRIMIDINAS COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES CON CARCINOMA METASTUSICO DE COLON O RECTO. CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO, METASTUSICO O RECURRENTE:AGREGADO A QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DEL CPNM NO ESCAMOSO AVANZADO, METASTUSICO O RECURRENTE E IRRESECABLE. EN COMBINACION CON ERLOTINIB, ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DE PACIENTES
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