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DO CO017801408625 PEDIDO TRAMITE: 4069345 DECLARACION(1-1) ACTA DE REEMPAQUE 2025140861 DE 10/12/2025 // NOS ACOGEMOS AL
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equipped with fixed dose drug
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DO CO017801271525 PEDIDO TRAMITE: 4056216 4056214 4057194 4051164 4056215 DECLARACION(5-5) SOLICITUD Y ACTA DE REEMPAQUE Y/O UNIFICACION DE DOCUMENTOS NO. ACEPTACION: 2025140345 DE FECHA 12/11/2025. ANEXAMOS MODIFICACION REGISTRO DE IMPORTACION: REG-50050216-20250320N.M01, FECHA: 2025-09-18.NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477 PARA LA EXENCION DEL IVA. FACTURA: 4056215 FECHA: 2025-10-31 COD PRODUCTO: 44445, NOMBRE DELPRODUCTO: TECFIDERA120MG, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: DIMETILFUMARATO, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 120 MG, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: TECFIDERA ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE RECURRENTE, FORMA FARMACEUTICA: CAPSULA DURA, PRESENTACION COMERCIAL/TIPO DE EMPAQUE: CAJA PLEGADIZA CON UN BLISTER DE PVC/PE/PVDC/ ALUMINIO DE COLOR BLANCO OPACO, COLOCADO DENTRO DE UNA FUNDA DE CARTON, POR 14 CAPSULAS CON MICROTABLETAS GASTRORRESISTENTES, CODIGO
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DO CO017801271525 PEDIDO TRAMITE: 4056216 4056214 4057194 4051164 4056215 DECLARACION(1-5) SOLICITUD Y ACTA DE REEMPAQUE Y/O UNIFICACION DE DOCUMENTOS NO. ACEPTACION: 2025140345 DE FECHA 12/11/2025. ANEXAMOS REGISTRO DE IMPORTACION: REG-50182661-20251001N, FECHA: 2025-10-01.NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 424 PARA LA EXCLUSION DE IVA. FACTURA: 4056216 FECHA: 2025-10-31 COD PRODUCTO: 50123, NOMBRE DEL PRODUCTO: AVONEXINTERFERON BETA-1A JERINGA PRELLENADA, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: INTERFERON BETA-1A (ADN RECOMBINANTE) 6 000.000 UI, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: INTERFERON BETA-1A (ADN RECOMBINANTE) 6 000.000 UI EQUIVALENTE A 30CMG, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: EL INTERFERÓN BETA-1A ESTA INDICADO EN EL TRATAMIENTO DE FORMAS REMITENTES/RECURRENTES (RR) DE ESCLEROSIS MULTIPLE PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE LA INCAPACIDAD FISICA Y DISMINUIR LA FRECUENCIA DE EXACERBACIONES CLINICAS. EL INTERFERÓN BETA-1A ESTA IN
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DO CO017801271525 PEDIDO TRAMITE: 4056216 4056214 4057194 4051164 4056215 DECLARACION(3-5) SOLICITUD Y ACTA DE REEMPAQUE Y/O UNIFICACION DE DOCUMENTOS NO. ACEPTACION: 2025140345 DE FECHA 12/11/2025. ANEXAMOS MODIFICACION REGISTRO DE IMPORTACION: REG-50050155-20250320N.M01, FECHA: 2025-09-15.NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 424 PARA LA EXCLUSION DE IVA. FACTURA: 4057194 FECHA: 2025-10-31 COD PRODUCTO: H01985, NOMBRE DEL PRODUCTO: TYSABRI, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: NATALIZUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 300 MG, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: TYSABRI ESTA INDICADO COMO TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD EN MONOTERAPIA EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MULTIPLE (EM) REMITENTE RECURRENTE ALTAMENTE ACTIVA PARA LOS SIGUIENTES GRUPOS DE PACIENTES: -PACIENTES CON ELEVADA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD A PESAR DEL TRATAMIENTO CON AL MENOS UN TRATAMIENTO COMPLETO Y ADECUADO CON UNA TERAPIA MODIFICADORA DE LA ENFERMEDAD(TM
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DO CO017801271525 PEDIDO TRAMITE: 4056216 4056214 4057194 4051164 4056215 DECLARACION(4-5) SOLICITUD Y ACTA DE REEMPAQUE Y/O UNIFICACION DE DOCUMENTOS NO. ACEPTACION: 2025140345 DE FECHA 12/11/2025. ANEXAMOS REGISTRO DE IMPORTACION: REG-50182663-20251001N, FECHA: 2025-10-01.NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 424 PARA LA EXCLUSION DE IVA. FACTURA: 4051164 FECHA: 2025-10-31 COD PRODUCTO: 50923, NOMBRE DEL PRODUCTO: PLEGRIDY 125 MCG, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: PEGINTERFERON BETA-1A, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 125 MCG, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: PLEGRIDY ESTA INDICADO EN PACIENTES ADULTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE RECURRENTE,FORMA FARMACEUTICA/ASPECTO FISICO: SOLUCION INYECTABLE, PRESENTACION COMERCIAL/TIPO DE EMPAQUE: CAJA CONTENIENDO DOS PLUMAS PEN CADA UNA CON UNA JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I Y EMBOLO GRIS DE BROMOBUTILO CON SOLUCION INYECTABLE, CADA PLUMA PEN CONLA JER
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DO CO017801271525 PEDIDO TRAMITE: 4056216 4056214 4057194 4051164 4056215 DECLARACION(2-5) SOLICITUD Y ACTA DE REEMPAQUE Y/O UNIFICACION DE DOCUMENTOS NO. ACEPTACION: 2025140345 DE FECHA 12/11/2025. ANEXAMOS REGISTRO DE IMPORTACION: REG-50121781-20250708N, FECHA: 2025-07-08.NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 424 PARA LA EXCLUSION DE IVA. FACTURA: 4056214 FECHA: 2025-10-31 COD PRODUCTO: 59680, NOMBRE DEL PRODUCTO: TYSABRI SUBCUTUNEO 150MG/ML, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: NATALIZUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 150 MG/ML, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: TYSABRI ESTA INDICADO COMO TRATAMIENTO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD EN MONOTERAPIA EN ADULTOS CON ESCLEROSISMULTIPLE REMITENTE RECURRENTE (EMRR) ALTAMENTE ACTIVA PARA LOS SIGUIENTES GRUPOS DE PACIENTES: PACIENTES CON ELEVADA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD A PESAR DEL TRATAMIENTO CON AL MENOS UN TRATAMIENTO COMPLETO Y ADECUADO CON UNA TERAPIA MODIFICADORA DE LA ENFERMED
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MEDICAMENTOS (EXCETO OS PRODUTOS DAS POSIçõES 3002, 3005 OU 3006) CONSTITUíDOS POR PRODUTOS MISTURADOS OU NãO MISTURADOS, PREPARADOS PARA FINS TERAPêUTICOS OU PROFILáCTICOS, APRESENTADOS EM DOSES (INCLUINDO OS DESTINADOS A SEREM ADMINISTRADOS POR VIA SUB|BENS DE CONSUMO NãO DURáVEIS|PRODUTOS MANUFATURADOS|FABRICAçãO DE PRODUTOS FARMACêUTICOS, PRODUTOS QUíMICOS MEDICINAIS E BOTâNICOS|MEDICAMENTOS PARA MEDICINA HUMANA E VETERINARIA
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SANGUE HUMANO; SANGUE ANIMAL PREPARADO PARA USOS TERAPêUTICOS, PROFILáCTICOS OU DE DIAGNóSTICO; ANTI-SOROS, OUTRAS FRACçõES DO SANGUE, PRODUTOS IMUNOLóGICOS MODIFICADOS, MESMO OBTIDOS POR VIA BIOTECNOLóGICA; VACINAS, TOXINAS, CULTURAS DE MICRORGANISMOS (E|BENS DE CONSUMO NãO DURáVEIS|PRODUTOS MANUFATURADOS|FABRICAçãO DE PRODUTOS FARMACêUTICOS, PRODUTOS QUíMICOS MEDICINAIS E BOTâNICOS|MEDICAMENTOS PARA MEDICINA HUMANA E VETERINARIA
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SANGUE HUMANO; SANGUE ANIMAL PREPARADO PARA USOS TERAPêUTICOS, PROFILáCTICOS OU DE DIAGNóSTICO; ANTI-SOROS, OUTRAS FRACçõES DO SANGUE, PRODUTOS IMUNOLóGICOS MODIFICADOS, MESMO OBTIDOS POR VIA BIOTECNOLóGICA; VACINAS, TOXINAS, CULTURAS DE MICRORGANISMOS (E|BENS DE CONSUMO NãO DURáVEIS|PRODUTOS MANUFATURADOS|FABRICAçãO DE PRODUTOS FARMACêUTICOS, PRODUTOS QUíMICOS MEDICINAIS E BOTâNICOS|MEDICAMENTOS PARA MEDICINA HUMANA E VETERINARIA
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SANGUE HUMANO; SANGUE ANIMAL PREPARADO PARA USOS TERAPêUTICOS, PROFILáCTICOS OU DE DIAGNóSTICO; ANTI-SOROS, OUTRAS FRACçõES DO SANGUE, PRODUTOS IMUNOLóGICOS MODIFICADOS, MESMO OBTIDOS POR VIA BIOTECNOLóGICA; VACINAS, TOXINAS, CULTURAS DE MICRORGANISMOS (E|BENS DE CONSUMO NãO DURáVEIS|PRODUTOS MANUFATURADOS|FABRICAçãO DE PRODUTOS FARMACêUTICOS, PRODUTOS QUíMICOS MEDICINAIS E BOTâNICOS|MEDICAMENTOS PARA MEDICINA HUMANA E VETERINARIA
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SANGUE HUMANO; SANGUE ANIMAL PREPARADO PARA USOS TERAPêUTICOS, PROFILáCTICOS OU DE DIAGNóSTICO; ANTI-SOROS, OUTRAS FRACçõES DO SANGUE, PRODUTOS IMUNOLóGICOS MODIFICADOS, MESMO OBTIDOS POR VIA BIOTECNOLóGICA; VACINAS, TOXINAS, CULTURAS DE MICRORGANISMOS (E|BENS DE CONSUMO NãO DURáVEIS|PRODUTOS MANUFATURADOS|FABRICAçãO DE PRODUTOS FARMACêUTICOS, PRODUTOS QUíMICOS MEDICINAIS E BOTâNICOS|MEDICAMENTOS PARA MEDICINA HUMANA E VETERINARIA
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MEDICAMENTOS (EXCETO OS PRODUTOS DAS POSIçõES 3002, 3005 OU 3006) CONSTITUíDOS POR PRODUTOS MISTURADOS OU NãO MISTURADOS, PREPARADOS PARA FINS TERAPêUTICOS OU PROFILáCTICOS, APRESENTADOS EM DOSES (INCLUINDO OS DESTINADOS A SEREM ADMINISTRADOS POR VIA SUB|BENS DE CONSUMO NãO DURáVEIS|PRODUTOS MANUFATURADOS|FABRICAçãO DE PRODUTOS FARMACêUTICOS, PRODUTOS QUíMICOS MEDICINAIS E BOTâNICOS|MEDICAMENTOS PARA MEDICINA HUMANA E VETERINARIA
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报告概述:biogen international gmbh是switzerland供应商,主要从事immunological products,equipped with fixed dose drug,drugs等产品的进出口业务。
根据 52wmb.com 全球贸易数据库,截至2026-01-30,该公司已完成504笔国际贸易,主要贸易区域覆盖colombia,argentina,turkey等地。
核心产品包括HS3002159000,HS3004902900,HS300490000000等产品,常经由港口antwerp,港口wellington等地,主要贸易伙伴为biib colombia s.a.s.,biogen idec argentina s.r.l.,gen ilaç ve sağlik ürünleri sanayi ve ticaret anonim şirketi。
这些贸易数据来自于各国海关及公开渠道,经过标准化与结构化处理,可反映企业进出口趋势与主要市场布局,适用于市场趋势分析、竞争对手研究、港口运输规划、供应链优化及国际客户开发,为跨境贸易决策提供可靠支持。
biogen international gmbh报告所展示的贸易数据来源于 52wmb.com 全球贸易数据库,数据基于各国海关及相关公开渠道的合法记录,并经过格式化与整理以便用户查询与分析。
我们对数据的来源与处理过程保持合规性,确保信息的客观性,但由于国际贸易活动的动态变化,部分数据可能存在延迟或变更。