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DO 103060126 PEDIDO PEDIDO VANOXAT DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121091, FECHA:16-03-2026, BATCH: AB250065A. MFG DT: FEB-2025. EXP DT: JAN-2027. , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROBIANOS EFICACE
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DO 103060226 PEDIDO PEDIDO XICLAR DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50041674-20260302N CON FECHA APROBACION 2026-03-02 FECHA VIGENCIA 2026-09-02, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-26-0029614 CON FECHA APROBACION: 2026-03-02, //FACTURA:E09121088, FECHA:04-03-2026, BATCH: AB250681A. (4880 CS). MFG DT: DEC-2025. EXP DT: NOV-2029. BATCH: AB250681B. (149 CS). MFG DT: DEC-2025. EXP DT: NOV-2029 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRECOMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: XI-KLAR 500MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE 500 MG DE CLARITROMICINA, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE 500 MG DE CLARITROMICINA, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLARITROMICINA IV, ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. DICHAS INFECCIONES INCLUYEN: INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR (POR EJEMPLO, BRONQUITIS,NEUMONOA). INFECCIONES
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DO 103060626 PEDIDO PEDIDO VANOXAT DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENO INVIMA:VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121087, FECHA:27-02-2026, BATCH: AB250065A. MFG DT FEB-2025. EXP DT JAN-2027 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROBIANOS EFICACESMEN
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DO 102050926 PEDIDO PEDIDO VANOXAT 500 DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENOINVIMA: VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121084, FECHA:23-02-2026, VANOXAT 500 MG BATCH:AB250065A MFG DT FEB-2025 EXP DT JAN-2027 , , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROB
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2932999000
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heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom
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DO 102044126 PEDIDO PEDIDO EMPAGLIFLOZINA DECLARACION 1 DE 1;TOTAL KILOGRAMOS: 0.00140000 KG //NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50030461-20260214N CON FECHA APROBACION 2026-02-14 FECHA VIGENCIA 2026-08-13, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-26-0021301 CON FECHA APROBACION: 2026-02-13 //FACTURA:E09121083, FECHA:18-02-2026, EMPAGLIFLOZIN WS BATCH:25IRS0021 MFG DT FEB-2025 EXP DT FEB-2027 (1000 MG) , PRODUCTO: WORKING STANDARD EMPAGLIFOZINA,NOMBRE COMERCIAL: WORKING STANDARD EMPAGLIFOZINA, NO. CAS (NUMERO DE REGISTRO DEL CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE): 864070-44-0, CALIDAD: IN HOUSE, ASPECTO FISICO: POLVO BLANCO A BLANQUECINO, CONCENTRACION: 99.6% EMPAGLIFOZINA, TIPO DE EMPAQUE: /PRESENTACIONESCOMERCIALES: TAMBOR POR 0,0014 KG, CONTENIENDO BOLSA DE ALUMINIO X 1000 MG DE PESO NETO, USO: ESPECIFICO: ESTANDAR UTILIZADO PARA ANALISIS DE MATERIA PRIMA Y PRODUCTO TERMINADO, MARCA: NO TIENE, , NOMBRE DEL FABRICANTE Y DOMICILIO:OPTIMUS DRUGS PRIVATE LIMITE
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3004902900
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equipped with fixed dose drug
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DO 102043226 PEDIDO PEDIDO KEIXA DECLARACION 1 DE 1;, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA. //REGISTRO DE IMPORTACION REG-50234986-20251212N FECHA DE APROBACION: 2025-12-12 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-12,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0174585, FECHA DE APROBACION 2025-12-12. //FACTURA:E09121081, FECHA:13-02-2026, KEIXA 2,5MG (CAJA X 60 TABLETS) (APIXABAN 2,5 MG) BATCH: 14252597A// MFG DATE JUL-2025//EXP DATE JUN-2028 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: KEIXA 2.5 MG TABLETAS RECUBIERTAS, PRINCIPIO ACTIVO: CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE APIXABAN 2.5MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE APIXABAN 2.5MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: PREVENCION DE EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS VENOSOS (ETV) EN PACIENTES ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGIA PROGRAMADA DE CADERA O RODILLA. TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR Y PARA LA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR RECURRENTES. PREVENCIONDE A
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3004902900
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equipped with fixed dose drug
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DO 102042926 PEDIDO PEDIDO BROCURIX DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121077, FECHA:06-02-2026, BROCURIX 10 MG (BROMURO DE VECURONI. BATCH:AB250501A. MFG DT:SEP-2025 EXP DT: AUG-2027 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: BROCURIX 10 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA FRASCO VIAL CONTIENE BROMURO DE VECURONIO 10 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO:CONTIENE BROMURO DE VECURONIO 10 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: RELAJANTE MUSCULAR EN ANESTESIA GENERAL, PARA FACILITAR LA INTUBACION ENDOTRAQUEAL Y EN LA TERAPIA ELECTROCONVULSIVA, FORMA FARMACEUTICA: POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, TIPO DE EMPAQUE: /PRESENTACION DEL PRODUCTO: 1B10046310
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交易日期
2026/02/25
提单编号
91003049223271
供应商
evensen continental corp.
采购商
actifarma s a
出口港
——
进口港
bogota
供应区
Panama
采购区
Colombia
重量
457.91kg
金额
31429.8
HS编码
3004902900
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equipped with fixed dose drug
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DO 102039426 PEDIDO PEDIDO RAZATEC DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121071, FECHA:27-01-2026, REGISTRO DE IMPORTACION REG-50030572-20260215N, FECHA APROBACION 2026-02-15, FECHA VIGENCIA 2026-08-15, BUENO VINVIMA-26-0021755, FECHA DE APROBACION: 2026-02-15 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: RAZATEC¿ 1 MG TABLETAS, PRINCIPIO ACTIVO: CADA TABLETA CONTIENE RASAGILINA MESILATO 1,56 MG EQUIVALENTE A RASAGILINA 1MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE RASAGILINA MESILATO 1,56 MG EQUIVALENTE A RASAGILINA 1MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD IDIOPÁTICA DE PARKINSON (PD) EN MONOTERAPIA (SIN LEVODOPA) O EN TERAPIA COADYUVANTE (CON LEVODOPA) EN PACIENTES AL FINAL DE LAS FLUCTUACIONES DE LA DOSIS, FORMA FARMACEUTICA: TABLETA, TIPO DE EMPAQUE: 1R1010121000105 CAJA POR UN BLISTER ALU-ALU POR 10 TABLETAS, USO: HUMANO, MARCA: RAZATEC¿, NOMBRE DEL LABORATORIO FABRICANT
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DO 102034826 PEDIDO PEDIDO RX POLIX DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50238294-20251217N FECHA DE APROBACION: 2025-12-17 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-17,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760, FECHA DE APROBACION 2025-12-17, NOS ACOGEMOSA LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121065, FECHA:06-01-2026, RX-POLIX//BATCH NO: AB240551C//MFG DATE DEC-2024//EXP DATE NOV-2026 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: RX-POLIX POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCION 500.000 UI, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE POLIMIXINA B SULFATO, EQUIVALENTE A POLIMIXINA B 500000 UI, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE POLIMIXINA B SULFATO, EQUIVALENTE A POLIMIXINA B 500000 UI, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: ÚLTIMA ALTERNATIVA TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCASIONADAS POR CEPAS MULTI-RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DISPONIBLES ACTUALMENTE, PREVIA DEMOSTRACION DE LA RESISTENCIA Y ANALISIS DE LAS CONDICIONES DEL PACIENT
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交易日期
2026/02/18
提单编号
91003049104207
供应商
evensen continental corp.
采购商
actifarma s a
出口港
——
进口港
bogota
供应区
Panama
采购区
Colombia
重量
481.67kg
金额
97956.2
HS编码
3004902900
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equipped with fixed dose drug
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DO 102033526 PEDIDO PEDIDO SEROKIN DECLARACION 1 DE 1NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANC
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DO 102034726 PEDIDO PEDIDO CAXOFU 70 MG DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50238294-20251217N FECHA DE APROBACION: 2025-12-17 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-17,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760, FECHA DE APROBACION 2025-12-17, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121076, FECHA:06-02-2026, CAXOFU 70MG/ML (CAJA X 1 VIAL)//BATCH NO AA250415C//MFG DATE JUN-2025//EXP DATE MAYO-2027 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: CAXOFU 70 MG POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCION, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE CASPOFUNGINA 70 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CASPOFUNGINA 70 MG, INDICACIONESTERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: ALTERNATIVO EN LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN PACIENTES ADULTOS REFRACTARIOS O INTOLERANTES A LA ANFOTERICINA B Y EL ITRACONAZOL. CANDIDIASIS ESOFÁGICA, Y CANDIDIASIS OROFARÍNGEA, CANDIDIASIS INVASIVA, INCLUYENDO CANDIDEMIA EN PACIENTES NEUTROPÉNICOS Y NO NEUTROPÉNICOS. TERAPIA EMPÍRICA EN INFECCIONES
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DO 101022826 PEDIDO PEDIDO CAXOFU 50 MG DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50178926-20250925N CON FECHA DE APROBACION: 2025-09-25 VIGENCIA 2026-03-25, CUENTA CON VISTO BUENO VINVIMA-25-0133797, CON FECHA DE APROBACION 2025-09-25 //NOS ACOGEMOSA LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DE 2015, MERCANCIA NUEVA //FACTURA:E09121064, FECHA:06-01-2026, BATCH NO AA250816A,//MFG DT OCT-2025//EXP DT SEP-2027// CAXOFU 50MG/ML(CAJA X 1 VIAL) , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: CAXOFU 50 MG POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCION, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE CASPOFUNGINA ACETATO EQUIVALENTE A CASPOFUNGINA 50 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CASPOFUNGINA ACETATO EQUIVALENTE A CASPOFUNGINA 50 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS:Y/O USO TERAPEUTICO: ALTERNATIVO EN LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN PACIENTES ADULTOS REFRACTARIOS O INTOLERANTES A LA ANFOTERICINA B Y EL ITRACONAZOL. CANDIDIASIS ESOFÁGICA, Y CANDIDIASIS OROFARÍNGEA, CANDIDIASIS INVASIVA, INCLUYENDO CANDIDEMIA EN PACIENTESNEUTRO
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DO 102026426 PEDIDO PEDIDO VANOXAT 500 DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50149931-20250815N FECHA DE APROBACION: 2025-08-15 FECHA DE VIGENCIA: 2026-02-14,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0113403, FECHA DE APROBACION 2025-08-14, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121072, FECHA:30-01-2026, PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROBIANOS EFICACES MENOS TUXICOS, INCLUYENDO PENICILINAS Y CEFAL
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3004902400
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equipped with fixed dose drug
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DO 112302125 PEDIDO PEDIDO PORIX 3.5 MG DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50237709-20251216N FECHA DE APROBACION: 2025-12-16 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-15,CUENTA VISTO BUENO INVIMA:VINVIMA-25-0174642, FECHA DE APROBACION 2025-12-12, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121052, FECHA:24-11-2025, BATCH: 7Y10415B//MFG DT SEP-2025// EXP DT AUG-2028 PORIX 3,5MG (CAJA X 1 VIAL) (BORTEZOMIB 3,5 NG) , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DEL PRODUCTO DEL PRODUCTO: PORIX¿ 3.5 POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: BORTEZOMIB 3.5 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE: BORTEZOMIB 3.5 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN PACIENTES QUE PREVIAMENTE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO. TRATAMIENTO DE MIELOMA MULTIPLE EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO CUANDO MENOS UNA TERAPIA PREVIA. TERAPIA COMB
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