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118184
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3002159000
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immunological products
产品描述
HUMANO. MARCA EBGLYSS. CODIGO IUM 1L1064281000100. NOMBRE DEL LABORATORIO FABRICANTE Y DIRECCION_ ELI LILLY AND COMPANY CON DOMICILIO EN INDIANAPOLIS INDIANA 46285. DE ESTADOS UNIDOS DEAMERICA. RADICADO BPM_ 20251192367. FECHA_ 18 06 2025. NOMBRE COMERCIAL EBGLYSSI 250MG 2ML SOLUCION INYECTABLE. COD. PRODUCTO PS7772001CO. CANTIDAD 316 CAJAS LOTE D920980J FECHA EXPIRACION 09 2027. NOS ACOGEMOS AL DECRETO 1343 DE AGOSTO 11 DE 2017 MODIFICADO POR EL DECRETO 272 DE FEBRERO 13 DE 2018 MODIFICADO POR EL DECRETO 1881 DE 2021 ARTICULO 2 PARA EL PAGO DE GRAVAMEN ARANCELARIO DEL CERO POR CIENTO (0 % ). NOS ACOGEMOS AL (ESTATUTO TRIBUTARIO) DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989 MINISTERIO DE
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2026/05/19
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92003008123204
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United States
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Colombia
重量
3264kg
金额
3724800
HS编码
3004902900
产品标签
equipped with fixed dose drug
产品描述
TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 CUANDO LA DIETA Y EL EJERCICIO NO PROVEEN CONTROL GLIC¿MICO ADECUADO 1. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN TERAPIA COMBINADA CUANDO METFORMINA NO LOGRA EL CONTROL GLIC¿MICO BIEN SEA SOLA O CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIABÉTICOS INCLUYENDO INSULINA. 2. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN QUIENES METFORMINA ESTA CONTRAINDICADA O NO SE TOLERA. LIMITACIONES DEL USO MOUNJARO NO SE HA ESTUDIADO EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE PANCREATITIS (VER SECCION ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES). MOUNJARO NO ESTA INDICADO PARA EL USO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 1. FORMA FARMACEUTICA SY SOLUCION INYECTABLE. TIPO DE EMPAQUE CAJA PLEGADIZA CON 1 VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I DE DOSIS UNICA DE 0 5
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2026/05/19
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92003008123211
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2856kg
金额
3072960
HS编码
3004902900
产品标签
equipped with fixed dose drug
产品描述
Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477 MODIFICADO. L. 788 2002 ART. 31. MODIFICADO. L. 1607 2012 ART. 54 . MODIFICADO. L. 1818 2016 ART. 188. ADICIONADO. L. 1955 2019 ART. 230. BIENES EXENTOS DEL IMPUESTO SOBRE LAS VENTAS. LA MERCANCIA ESTA ALMACENADA EN CONTENEDORES O RECIPIENTES RESTITUIBLES (ENVIROTAINER) IDENTIFICADOS CON NO_RAP81799PC RAP80704PC RAP80963PC RAP81986PC RAP81126PC RAP80950PC RAP81843PC RAP81701PC Y VIENEN EN CALIDAD DE PRESTAMO Y SERAN REGRESADOS AL PROVEEDOR DE ACUERDOAL ARTICULO 210 DEL DECRETO 1165 DE 2019 Y EL ARTICULO
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2026/04/21
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92048001511125
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3367.01kg
金额
137250
HS编码
3004310000
产品标签
single preparations,single preparations containing recombinant human insulin
产品描述
DO_ 03287887 C¿DIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502182656 DI_ 1 DE 1 REFERENCIA: HP8799001CO. PRODUCTO: MEDICAMENTO. NOMBRE CO
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2026/04/21
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United States
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重量
997.9kg
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HS编码
3004310000
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single preparations,single preparations containing recombinant human insulin
产品描述
DO_ 06289647 C¿DIGO UTS_ U00721 PEDIDO_ 4502191186 DI_ 1 DE 1 REFERENCIA: HP8799005CO. PRODUCTO: MEDICAMENTO. NOMBRE COM
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2026/04/13
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重量
2652kg
金额
2153480
HS编码
3004902900
产品标签
equipped with fixed dose drug
产品描述
DO_ 06289527 C¿DIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502198076 DI_ 1 DE 2 REFERENCIA: VL1243001CO. PRODUCTO: MOUNJARO¿ 5MG/0,5ML. N
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2026/04/13
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重量
3264kg
金额
2688000
HS编码
3004902900
产品标签
equipped with fixed dose drug
产品描述
DO_ 06289527 C¿DIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502198076 DI_ 2 DE 2 REFERENCIA: VL1243001CO. PRODUCTO: MOUNJARO¿ 5MG/0,5ML. N
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2026/04/06
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4896kg
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4032000
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3004902900
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equipped with fixed dose drug
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United States
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301.64kg
金额
9000
HS编码
3004310000
产品标签
single preparations,single preparations containing recombinant human insulin
产品描述
DO_ 06289312 CODIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502182656 DI_ 1 DE 1 REFERENCIA: HP8799001CO. PRODUCTO: MEDICAMENTO. NOMBRE COMERCIAL: HUMALOG 100 U/ML. PRINCIPIO ACTIVO: INSULINA LISPRO 100 UNIDADES (ORIGEN DNA RECOMBINANTE PRODUCIDO POR E. COLI ). CONCENTRACION: 3,50000 MG. INDICACIONES TERAPEUTICAS: PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS Y NIÑOS CON DIABETES MELLITUS QUE REQUIEREN INSULINA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIA NORMAL DE LA GLUCOSA. INSULINA LISPRO TAMBIEN ESTA INDICADO EN LA ESTABILIZACION INICIAL DE LA DIABETES MELLITUS.. FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE. TIPO DE EMPAQUE: CAJA DE CARTON POR 1 DISPOSITIVO DE APLICACION DESCARTABLE DE 3,0 ML -KWIKPEN. USO: HUMANO. MARCA: HUMALOG. EMPRESA FABRICANTE Y PAIS_ LILLY FRANCE S.A. FRANCIA CON DOMICILIO EN FRANCIA. REGISTRO SANITARIO INVIMA 2020MBT-010101-R2, EXPEDIENTE_ 224030. NOMBRE COMERCIAL: HUMALOG 100 U/ ML. , CANTIDAD: 3600CAJAS, LOTE: D908294N FECHA EXPIRACION: 08/2027. //-/ NOS ACOGEMOS AL DECRETO NUMERO 1881 DE 2021, MINISTERIO DE COMERCIO,
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2026/03/30
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92003006719998
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重量
1935.02kg
金额
72000
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3004310000
产品标签
single preparations,single preparations containing recombinant human insulin
产品描述
DO_ 06289314 CODIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502182656 DI_ 1 DE 1 REFERENCIA: HP8799001CO. PRODUCTO: MEDICAMENTO. NOMBRE COMERCIAL: HUMALOG 100 U/ML. PRINCIPIO ACTIVO: INSULINA LISPRO 100 UNIDADES (ORIGEN DNA RECOMBINANTE PRODUCIDO POR E. COLI ). CONCENTRACION: 3,50000 MG. INDICACIONES TERAPEUTICAS: PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS Y NIÑOS CON DIABETES MELLITUS QUE REQUIEREN INSULINA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIA NORMAL DE LA GLUCOSA. INSULINA LISPRO TAMBIEN ESTA INDICADO EN LA ESTABILIZACION INICIAL DE LA DIABETES MELLITUS.. FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE. TIPO DE EMPAQUE: CAJA DE CARTON POR 1 DISPOSITIVO DE APLICACION DESCARTABLE DE 3,0 ML -KWIKPEN. USO: HUMANO. MARCA: HUMALOG. EMPRESA FABRICANTE Y PAIS_ LILLY FRANCE S.A. FRANCIA CON DOMICILIO EN FRANCIA. REGISTRO SANITARIO INVIMA 2020MBT-010101-R2, CON VIGENCIA INDEFINIDA, EXPEDIENTE_ 224030. NOMBRE COMERCIAL: HUMALOG 100 U/ ML. , CANTIDAD: 28800 CAJAS, LOTE: D908294N FECHA EXPIRACION :08/2027. //-/ NOS ACOGEMOS AL DECRETO NUMERO 1881 DE 202
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2026/03/26
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92003006640132
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United States
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Colombia
重量
5916kg
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6666616
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3004902900
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equipped with fixed dose drug
产品描述
DO_ 06289258 CODIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502190910 DI_ 2 DE 2 REFERENCIA: VL2214001CO. PRODUCTO: MOUNJARO¿ 7,5 MG/0,5 ML. NOMBRE COMERCIAL: MOUNJARO¿ 7,5 MG/0,5 ML. PRINCIPIO ACTIVO: TIRZEPATIDA. CONCENTRACION: 7,50000 MG. INDICACIONES TERAPEUTICAS: MOUNJARO¿ ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 CUANDO LA DIETA Y EL EJERCICIO NO PROVEEN CONTROL GLIC¿MICO ADECUADO: 1. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2EN TERAPIA COMBINADA, CUANDO METFORMINA NO LOGRA EL CONTROL GLIC¿MICO BIEN SEA SOLA O CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIAB¿TICOS, INCLUYENDO INSULINA. 2. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN QUIENES METFORMINA ESTA CONTRAINDICADA O NO SE TOLERA. LIMITACIONES DEL USO: ¿ MOUNJARO¿ NO SE HA ESTUDIADO EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE PANCREATITIS (VER SECCION ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES). ¿ MOUNJARO¿ NO ESTA INDICADO PARA EL USO EN PACIENTES CONDIABETES MELLITUS TIPO 1. FORMA FARMACEUTICA: SY - SOLUCION INYECTABLE. TIPO DE EMPAQUE: CAJA PLEGADIZA CON UN VIAL DE VIDRIO TRANS
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2026/03/26
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United States
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重量
1836kg
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2020704
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3004902900
产品标签
equipped with fixed dose drug
产品描述
DO_ 06289258 CODIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502190912 DI_ 1 DE 2 REFERENCIA: VL2340001CO. PRODUCTO: MOUNJARO¿ 10 MG/0,5 ML. NOMBRE COMERCIAL: MOUNJARO¿ 10 MG/0,5 ML. PRINCIPIO ACTIVO: TIRZEPATIDA. CONCENTRACION: 10,00000 MG. INDICACIONES TERAPEUTICAS: MOUNJARO¿ ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 CUANDO LA DIETA Y EL EJERCICIO NO PROVEEN CONTROL GLIC¿MICO ADECUADO: 1. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 ENTERAPIA COMBINADA, CUANDO METFORMINA NO LOGRA EL CONTROL GLIC¿MICO BIEN SEA SOLA O CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIAB¿TICOS, INCLUYENDO INSULINA. 2. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN QUIENES METFORMINA ESTA CONTRAINDICADA O NO SE TOLERA. LIMITACIONES DEL USO: ¿ MOUNJARO¿ NO SE HA ESTUDIADO EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE PANCREATITIS (VER SECCION ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES). ¿ MOUNJARO¿ NO ESTA INDICADO PARA EL USO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 1. FORMA FARMACEUTICA: SY - SOLUCION INYECTABLE. TIPO DE EMPAQUE: CAJA PLEGADIZA CON 1 VIAL DE VIDRIO TRANSP
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2026/03/16
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3002159000
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immunological products
产品描述
DO_ 06289100 CODIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502166352 DI_ 1 DE 1 REFERENCIA: PS7772001CO. PRODUCTO: EBGLYSSI 250 MG/2ML SOLUCION INYECTABLE. ORIGEN: LEBRIKIZUMAB. ASPECTO FISICO: SOLUCION INYECTABLE. TIPO DE EMPAQUE: CAJA QUE CONTIENE 1 PLUMA PRELLENADA DE 2 ML DE DOSIS UNICA. USO: HUMANO. MARCA: EBGLYSS. CODIGO IUM: 1L1064281000100. NOMBRE DEL LABORATORIO FABRICANTE Y DIRECCION_ ELI LILLY AND COMPANY CON DOMICILIO EN INDIANAPOLIS, INDIANA, 46285.DE ESTADOS UNIDOS DE AMERICA. RADICADO BPM_ 20251192367. FECHA_18/06/2025NOMBRE COMERCIAL: EBGLYSSI 250MG/2ML SOLUCION INYECTABLE. , CANTIDAD: 195 CAJAS, LOTE: D894673J FECHA EXPIRACION: 07/2027//-/NOS ACOGEMOS AL DECRETO 1343 DE AGOSTO 11 DE 2017, MODIFICADO POR EL DECRETO 272 DE FEBRERO 13 DE 2018, MODIFICADO POR EL DECRETO 1881 DE 2021 ARTICULO 2, PARA EL PAGO DE GRAVAMEN ARANCELARIO DEL CERO POR CIENTO (0 % ). /-/NOS ACOGEMOS AL (ESTATUTO TRIBUTARIO) DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTU CULO 477, MODIFICADO POR ART 12 L
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2026/03/09
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92003006118338
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eli lilly interamerica inc.
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Colombia
重量
887.52kg
金额
285920.1
HS编码
3004902900
产品标签
equipped with fixed dose drug
产品描述
DO_ 06289008 CODIGO UTS_ U00721 PEDIDOS_ 4502180314 DI_ 1 DE 2 REFERENCIA: VL1152001CO. PRODUCTO: MOUNJARO¿ 2,5MG/0,5ML. NOMBRE COMERCIAL: MOUNJARO¿ 2,5MG/0,5ML. PRINCIPIO ACTIVO: TIRZEPATIDA. CONCENTRACION: TIRZEPATIDA2,50000 MG. INDICACIONES TERAPEUTICAS: MOUNJARO¿ ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 CUANDO LA DIETA Y EL EJERCICIO NO PROVEEN CONTROL GLIC¿MICO ADECUADO: 1. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUSTIPO 2 EN TERAPIA COMBINADA, CUANDO METFORMINA NO LOGRA EL CONTROL GLIC¿MICO BIEN SEA SOLA O CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIAB¿TICOS, INCLUYENDO INSULINA. 2. PARA PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN QUIENES METFORMINA ESTA CONTRAINDICADA O NO SE TOLERA. LIMITACIONES DEL USO: O MOUNJARO¿ NO SE HA ESTUDIADO EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE PANCREATITIS (VER SECCION ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES). O MOUNJARO¿ NO ESTA INDICADO PARA EL USO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 1. FORMA FARMACEUTICA: SY - SOLUCION INYECTABLE. TIPO DE EMPAQUE: CAJA PLEGADIZA CON UN VIAL DE VIDR
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